染雾药房管理制度 篇一
随着医疗技术的不断进步和人们对健康的关注度的提高，药房作为医疗机构的重要一环，其管理制度的完善显得尤为重要。药房管理制度的健全与否直接关系到医疗质量和患者的用药安全。因此，建立科学合理的药房管理制度对于提高医疗机构的服务质量和患者满意度具有重要意义。
首先，药房管理制度应确保药品的安全性和有效性。药房管理制度应规定药品采购的标准和程序，确保所购药品的质量合格，以及药品的来源和用途真实可靠。制度还应规定药品的储存和保管要求，确保存储环境卫生、温湿度适宜，避免药品受潮、变质等问题。此外，制度还应规定药品的配送和发放程序，确保患者获得正确有效的药物。
其次，药房管理制度应提高药师的专业素养和责任心。药师是药房的中坚力量，他们应具备良好的医学和药学知识，能够准确判断患者的用药需求，并提供合理的用药指导。因此，药房管理制度应规定药师的培训和考核要求，促进其专业素养的提高。同时，制度还应明确药师的责任和义务，强调他们对患者用药安全的重要性，激发他们的责任心和使命感。
另外，药房管理制度应加强药品信息管理和药品溯源工作。随着药品市场的不断扩大和药品种类的增加，确保药品的质量和安全性成为一项重要任务。药房管理制度应规定药品信息的登记和管理要求，确保药品信息的准确性和及时性。同时，制度还应规定药品溯源的要求，确保药品来源的可追溯性，以便追查和解决药品质量问题。
最后，药房管理制度应加强与其他医疗部门的协调和合作。药房作为医疗机构内部的一个重要环节，与其他部门的协调和合作关系密切。药房管理制度应规定药房与其他部门之间的工作流程和沟通机制，确保信息的畅通和工作的协同。同时，制度还应加强对医疗机构内部各个环节的监督和检查，及时发现和纠正问题，提高整体医疗服务的质量。
总之，药房管理制度的健全与否直接关系到医疗机构的服务质量和患者的用药安全。只有建立科学合理的药房管理制度，才能确保药品的安全性和有效性，提高药师的专业素养和责任心，加强药品信息管理和药品溯源工作，以及加强与其他医疗部门的协调和合作。只有如此，才能更好地保障患者的用药安全，提高医疗机构的服务质量和患者满意度。
药房管理制度 篇二
药房作为医疗机构的重要一环，其管理制度的健全与否直接关系到医疗质量和患者的用药安全。随着医疗技术的不断进步和人们对健康的关注度的提高，药房管理制度的完善显得尤为重要。下面将从药品采购、储存、发放和报废等方面来探讨药房管理制度的重要性。
首先，药房管理制度应规定药品采购的标准和程序。药品的质量直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此，药房管理制度应规定药品采购的标准和程序，确保所购药品的质量合格。制度还应规定药品采购的来源和用途真实可靠，避免采购假冒伪劣药品。只有建立科学合理的药品采购制度，才能保证患者使用的药品安全有效。
其次，药房管理制度应规定药品的储存和保管要求。药品的质量和有效性在很大程度上取决于其储存环境。药房管理制度应规定药品的储存温度、湿度和光照要求，确保存储环境卫生、温湿度适宜，避免药品受潮、变质等问题。此外，制度还应规定药品的保质期和过期药品的处理要求，及时清理和报废过期药品，避免患者使用过期药品带来的风险。
另外，药房管理制度应规定药品的配送和发放程序。药品的配送和发放环节是保证患者获得正确有效药物的重要环节。药房管理制度应规定药品配送的时间和方式，确保药品的及时供应。同时，制度还应规定药品发放的程序和要求，确保患者获得正确有效的药物。只有建立科学合理的药品配送和发放制度，才能提高患者的用药安全和治疗效果。
最后，药房管理制度应规定药品的报废和处理要求。药品的报废和处理环节是保证患者用药安全和保护环境的重要环节。药房管理制度应规定药品报废的条件和程序，及时清理和报废不合格和过期药品，避免患者使用不合格和过期药品带来的风险。同时，制度还应规定药品的处理要求，防止药品污染环境和危害人体健康。
总之，药房管理制度的健全与否直接关系到医疗机构的服务质量和患者的用药安全。只有建立科学合理的药房管理制度，才能确保药品的安全性和有效性，保证药品的储存和保管要求得到满足，规范药品的配送和发放程序，以及规定药品的报废和处理要求。只有如此，才能更好地保障患者的用药安全，提高医疗机构的服务质量和患者满意度。
药房管理制度 篇三
一、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。
二、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。
三、熟记各种药品的价格，划价准确，严格区分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。
四、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药的咨询。
五、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。
六、上班时工作衣帽穿戴整洁，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整洁卫生。
七、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者报告院领导处理。
八、剧、毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。
九、严格执行国家发改委制定公布的药品零售价格，按医院药品采供供应制度采购药品。
十、公布本源所使用的药品价格及一次性医用材料价格，接受监督。
十一、确保医疗保险药品备用药率达标，不得串换药品。
药房管理制度 篇四
一、目的：
为了加强含兴奋剂药品的管理，确保患者和运动员用药安全，做到依法管药，特制定本标准。
二、依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。
2、《反兴奋剂条例》。
3、《医学专用药品和精神的药品管理条例》。
三、责任：
1、药房主任负责含兴奋剂药品管理的业务指导和质量监督管理。
2、药房人员及各科医生必须严格依照本管理制度执行。
四、主要内容：
1、严格执行国家对购进特殊管理药品的有关规定。
2、制定本院含兴奋剂药品目录。
3、含兴奋剂药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关项目进行验收外，同时应检查药品包装和说明书上标示“运动员慎用”的标识，没有该标识的药品不得采购。
4、在药房设含兴奋剂药品专柜，并有明显标识。
5、含兴奋剂药品按处方药进行管理，注册运动员及其运动员辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。
6、大夫开具处方前，应询问病人是否具有运动员身份，大夫应根据运动员的病情尽量在兴奋剂目录之外选择不含禁用物质，又对该病人确有疗效的药品。
7、如确实没有替代药品，或者经临床证明替代药品对该病人无效的，医师方可为该注册运动员开具含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的处方，但在开具此种处方的情况下医师还必须将药品性质和使用后果告知运动员。
8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行《北京西直河仁安医院处方调配制度》，并应将含兴奋剂药品的性质和使用后果告知病人。
9、积极开展《反兴奋剂条例》等相关知识的培训和宣传。
药房管理制度 篇五
一、目的：
为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及安全性。
二、依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例
2、《药品经营质量管理规范》第81、83条，《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
3、《处方管理法》。
4、本院有关管理制度。
三、适用范围：
适用于处方调配人员。
四、责任：
处方调配人员对本职责的实施负责。
五、工作内容：
1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。在药房主任的领导下进行工作。
2、严格执行药房的各项规章制度。
3、坚守岗位不得擅离职守。必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。
4、无特殊原因不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。
5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。
6、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。对处方查对的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应注明药品名称、用法、用量，注意事项。
7、加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。
8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。
9、工作时间不会客、聊天和做私事。
10、认真做好交接班工作。医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向药房主任请示汇报。
药房管理制度 篇六
驻店药师职责
一、驻店药师务必遵守职业道德，忠于职守。
二、驻店药师务必了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。
三、驻店药师务必对处方进行审核签字。
四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。
五、对消费者购买的药品，驻店药师应带给用药指导或提出治疗推荐。
处方审核与管理制度
一、驻店药师审核处方时应注意以下几点：
1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。
2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。
3、核对剂量是否有误，如因病情需要超过常用剂量，医师是否已在超剂量下签字。
4、有无配伍禁忌。
5、医师是否签字。
二、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
三、处方的《处方药品登记簿》保存2年以上备查。
处方药调配制度
一、处方药务必凭执业医师（或助理执业医师）处方方可购买。
二、驻店药师对处方进行审核，依据处方正确调配，发货人和驻店医师在处方上签字。
三、处方药不得擅自更改和代用。
四、对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配、销售，必要时须经医师对处方更正或重新签字后，方可调配、销售。
非处方药销售制度
一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语。警示语为“请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用”。
二、非处方药不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式。
三、对消费者购买的非处方药，驻店药师应做好咨询服务，指导安全用药。药品质量管理制度
（1）药品进货务必严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
（2）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
（3）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
（4）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等资料。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
（5）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
（6）首营企业与首营品种的审核务必按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
（7）购进药品的合同要有明确的质量条款资料。
（8）定期对进货状况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改善。
药品进货和验收质量管理制度
一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，务必从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、门店严禁从非法渠道采购药品。
三、门店在理解配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
