医疗质量管理制度(推荐6篇)

时间:2019-04-06 05:37:29
染雾
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医疗质量管理制度 篇一

医疗质量管理制度的重要性及实施方法

在现代医疗体系中,医疗质量管理制度起着至关重要的作用。良好的医疗质量管理制度可以确保医疗服务的安全性、有效性和可及性,提高患者满意度,同时也可以提高医疗机构的绩效和声誉。本文将探讨医疗质量管理制度的重要性,并提出一些实施方法。

首先,医疗质量管理制度的重要性不言而喻。一个良好的医疗质量管理制度可以确保医疗服务的安全性。通过建立严格的医疗操作规程和流程,医疗机构可以减少医疗事故的发生,提高医疗服务的安全性。此外,医疗质量管理制度还可以保证医疗服务的有效性。通过建立科学的临床路径、制定标准化的诊疗方案,医疗机构可以提高医疗服务的效果和疗效。最后,医疗质量管理制度还可以提高医疗机构的绩效和声誉。一个良好的医疗质量管理制度可以提高患者满意度,增加患者的口碑,吸引更多的患者前来就诊,从而提高医疗机构的绩效和声誉。

接下来,我们将探讨一些实施医疗质量管理制度的方法。首先,医疗机构应建立健全的质量管理体系。这包括建立质量管理部门、制定质量目标和指标、建立质量管理流程和机制等。其次,医疗机构应加强医疗质量监督和评价。通过建立医疗质量评价指标体系和开展定期的医疗质量评价工作,医疗机构可以发现和解决潜在的医疗质量问题。此外,医疗机构还应加强对医务人员的培训和教育。通过提供系统的培训和教育,医务人员可以提高专业水平,提供更好的医疗服务。最后,医疗机构应加强与患者的沟通和互动。通过建立患者满意度调查和投诉反馈机制,医疗机构可以了解患者的需求和意见,及时改进医疗服务。

综上所述,医疗质量管理制度在现代医疗体系中具有重要的作用。通过实施医疗质量管理制度,医疗机构可以确保医疗服务的安全性、有效性和可及性,提高患者满意度,同时也可以提高医疗机构的绩效和声誉。因此,医疗机构应重视医疗质量管理制度的建立和实施,不断改进和完善医疗质量管理工作,为患者提供更好的医疗服务。

医疗质量管理制度 篇二

医疗质量管理制度的挑战与应对

医疗质量管理制度在现代医疗体系中起着重要的作用,然而,实施医疗质量管理制度也面临着一些挑战。本文将探讨医疗质量管理制度的挑战,并提出一些应对方法。

首先,医疗质量管理制度面临着法规政策的挑战。医疗质量管理制度需要遵守国家和地方的法律法规,但法律法规的制定和执行存在一定的滞后性和不完善性。此外,不同地区的法律法规也存在差异,给医疗质量管理制度的实施带来一定的困难。为了应对这一挑战,医疗机构应加强对法律法规的学习和理解,确保医疗质量管理制度的合规性。

其次,医疗质量管理制度面临着医务人员的参与和支持的挑战。医务人员是医疗质量管理制度的执行者和推动者,他们的参与和支持对于医疗质量管理制度的实施至关重要。然而,由于工作压力和时间限制等原因,一些医务人员对医疗质量管理制度的参与和支持不够积极。为了应对这一挑战,医疗机构应加强对医务人员的培训和教育,提高他们的质量意识和责任感。同时,医疗机构还应建立激励机制,鼓励医务人员参与和支持医疗质量管理制度。

再次,医疗质量管理制度面临着信息化建设的挑战。随着信息技术的快速发展,医疗信息化已成为医疗质量管理的重要手段。然而,一些医疗机构在信息化建设方面存在不足,无法充分利用信息技术提高医疗质量管理的效果。为了应对这一挑战,医疗机构应加大对信息化建设的投入,提高信息化水平。同时,医疗机构还应加强与信息技术企业的合作,共同推进医疗信息化的发展。

综上所述,医疗质量管理制度在实施过程中面临着法规政策、医务人员参与和支持以及信息化建设等方面的挑战。医疗机构应加强对法律法规的学习和理解,加强对医务人员的培训和教育,提高他们的参与和支持度。同时,医疗机构还应加大对信息化建设的投入,提高信息化水平。通过应对这些挑战,医疗机构可以更好地实施医疗质量管理制度,提供更好的医疗服务。

医疗质量管理制度 篇三

医疗质量管理制度 篇四

  1、全科室人员必须把医疗护理质量放在工作首位,强化质量意识,自觉接受医疗质量管理小组的检查监督。

  2、认真落实和严格执行科室制定的管理制度和操作规程。

  3、成立由科主任领导的,包括诊断和投照技术组及导管理组人员组成的医疗质量管理小组,负责科室诊断和投照技术质量管理工作。

  4、坚持实行每日早间集体读片制度和疑难病例讨论制度;规范诊断报告的书写。

  5、坚持实行技术读片制度,由医疗质量管理小组人员对照片质量进行讲评。

  6、加强质量管理力度,严肃制度和落实情况检查。

  7、明确各级人员的冈位职责,严格“三基”培训,定期进行考核。

  8、加强影像资料的管理,实行入库前再次检查核对和借片制度。

  二、放射科差错事故管理制度

  1、定期检查设备的安全,防止安全事故的发生。

  2、严格遵守操作规程,认真做好检查前的准备工作,减少差错的产生。

  3、检查时仔细观察患者的情况,发现异常立即停止,预防意外事故发生。

  4、差错事故发生后应及时采取有效措施,以减轻由此产生的不良后果。

  5、差错事故发生后应立即上报医院有关部门,及时组织抢救。

  6、差错事故发生后应立即封存有关资料以备鉴定。

  7、差错事故发生后应及时组织全科室人员进行分析讨论,寻找原因,总结教训,改进工作。

  8、建立差错事故登记制度,及时记录差错事故发生的经过、原因、补救措施及后果。

  9、差错事故发生后不得隐瞒真相,不得涂改或销毁有关资料。

  三、放射科辐射防护制度

  1、机房设计合理,面积应满足防辐射要求,墙壁、门窗施工安装后经检测(主、副防护应达2.0和1.0铅当量),合格后方可正式投入使用。

  2、机房外安装醒目的防辐射警示标志及工作灯,提醒周围人员。

  3、医务人员和患者的各种防辐射屏蔽隔离设备应齐全、充足、并保持完好、清洁、随时可以使用。

  4、操作人员在机房内曝光时应穿戴防护衣、帽、手套、面罩,积极采取措施,防止射线损伤。

  5、对患者注意防护,尽量缩小照射野,减少曝光量和曝光次数,对敏感部位应做屏蔽防护。

  6、注意周围人员的防护,曝光前注意关好门窗,防止漏射线对他人的损伤。

  7、使用移动式X线机摄片时技术人员应作好个人防护,尽可能远离辐射源并注意周围人员的防护保护。

  8、无关人员不得随意进入机房内,确有必要者应作好周密的防护并尽可能远离辐射源。

  9、操作技术人员发现机器有异常辐射应立即关机、切断电源,并立即向科主任汇报。

  10、科室医技术人员应带个人剂量片监测辐射剂量;定期体检,及时了解辐射损伤情况。

  11、按有关规定轮流安排工作人员休假或疗养。

  12、科室设防护监督员,定期检查监督防护措施的落实。

  四、放射科受检查者的防护原则

  1、医师应对X线检查的适应症与合理性进行评价,确定适当的检查方法,在获得相同诊断效果的前提下,尽量避免采用放射性检查诊断技术,合理使用X射线检查,减少不必要的照射。

  2、技术人员应熟练掌握检查操作技术,并根据被检查者具体情况制定照射条件,尽可能采用高电压、低电流、提高射线质量,减少被检者接受剂量。

  3、放射科必须建立和健全X射线检查者资料的登记、保存、提取和借制度;不得因资料管理及病人转诊等原因使受检查者接受不必要的照射。

  4、严格控制各种健康体检中的常规胸部X线检查;控制X射线检查的间隔时间,接尘工人的X射线胸部检查间隔时间按有关规定执行。

  5、临床医师和放射科医师尽量以X射线摄影代替透视进行诊断,特别是婴幼儿、少年儿童;不得使用有防护缺陷的X射线机进行X线检查。

  6、对育龄妇女的腹部及婴幼儿的X射线检查,应严格掌握适应症;对孕妇,特别是受孕后8-10周,非特殊需要,不得进行下腹部X射线检查。确有必要者应做好周密的防护措施并进行知情告知。

  7、放射科医技师必须注意采取适当的措施,减少受检者照剂量;对邻近照射野的敏感器官和组织进行屏蔽防护。

  8、候诊者和防护人员(病人必须需被搀扶才能进行检查的除外),不得在无屏蔽防护听情况下在机房内停留。

  9、科室应规划安全区域,确保候诊者不受射线辐射。

医疗质量管理制度 篇五

  一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货,并将退货存放于退货区。

  二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后,做好“销货退回医疗器械入库验收记录”,(记录内容:验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等)。

  三、退回医疗器械与原发货记录相符的,报业务部办理冲退;

  不符的要通过业务经理及质管部处理。

  四、销货退回医疗器械内外包装有破损或有污染,不能入库销售,采购员应根据质管部门意见及时与供货方联系或作其它处理。

  五、判定为不合格医疗器械,应报质管部进行确认后,将医疗器械移入不合格品区存放,并按不合格品程序处理。

  六、非质量问题且内外包装完好退货,经验收合格后,按采购医疗器械办理入库手续后方可继续销售。

  七、购进医疗器械退货(即采购退出)由采购员和供货方联系并同意后办理退货手续。

  八、医疗器械退回、退出均应办理交结手续,认真做好退货的有关记录,按要求保存退货记录。

医疗质量管理制度 篇六

  一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。

  二、销售人员须经培训合格上岗。

  三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。

  四、售出医疗器械按要求开具合法票据,按规定建立销售记录,记录内容要详细具体,便于质量追踪,销售记录包括:销售日期、销往单位、品名、规格(型号)、数量、单价、生产厂商、质量情况、经手人等,记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。

  五、医疗器械销售应做到100%出库复核,保证质量,杜绝不合格品出库。

  六、销售员应定期或不定期上门征求或函询客户意见,认真协助质管部处理客户投诉和质量问题,及时进行改进服务质量。

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