恒温库制度【优秀3篇】

时间:2017-07-05 08:11:16
染雾
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恒温库制度 篇一

恒温库制度的重要性及实施方法

恒温库制度是指在特定的温度范围内,对储存或运输的物品进行恒温控制的一种管理制度。无论是在医药、食品、化工等行业,恒温库制度都扮演着至关重要的角色。本文将探讨恒温库制度的重要性及其实施方法。

首先,恒温库制度的重要性不容忽视。恒温库制度可以确保储存或运输的物品在恒定的温度环境下保持稳定。对于某些物品来说,温度的波动可能导致其质量受损或失效。例如,某些药物需要在低温下储存以保持其疗效,而食品也需要在适当的温度下储存以保持其新鲜度和安全性。恒温库制度可以有效地控制温度波动,从而保证产品的质量和安全。

其次,实施恒温库制度需要一些具体的方法和措施。首先,恒温库的选址非常重要。应选择远离热源和阳光直射的地方,以免外部环境的温度波动影响恒温库的温度控制。其次,恒温库的建筑和设备也需要精心设计和选择。墙壁、天花板和地板应具有良好的保温性能,以减小温度的波动。恒温库还应配备温度控制设备,如恒温控制器和温度传感器,以监测和调节恒温库的温度。此外,还需要定期进行检查和维护,确保设备的正常运行。

最后,恒温库制度的执行需要一定的管理和监督。恒温库的使用人员应接受专门的培训,了解恒温库制度的要求和操作方法。他们应负责监测和记录恒温库的温度,并及时采取措施修正任何温度波动。此外,恒温库还应定期进行温度验证,以确保其温度控制的准确性和稳定性。管理人员应建立完善的档案和记录,以便追溯和分析恒温库的运行情况。

综上所述,恒温库制度在各个行业中具有重要的作用。通过实施恒温库制度,可以保证储存或运输的物品在恒定的温度环境下保持稳定,从而保证产品的质量和安全。然而,要实施恒温库制度,需要选择合适的恒温库位置、设计合理的建筑和设备、配备适当的温度控制设备,并进行管理和监督。只有这样,恒温库制度才能发挥其应有的作用。

恒温库制度 篇二

恒温库制度在医药行业的应用及效益

恒温库制度是指在特定的温度范围内,对储存或运输的物品进行恒温控制的一种管理制度。在医药行业中,恒温库制度的应用尤为重要。本文将探讨恒温库制度在医药行业中的应用及其带来的效益。

首先,恒温库制度在药品储存方面具有重要作用。许多药物需要在特定的温度下储存以保持其疗效。例如,某些生物制品和疫苗需要在低温下储存,以确保其活性和有效性。恒温库可以提供稳定的温度环境,确保药品在储存期间不受温度波动的影响。这对于保证药品的质量和安全至关重要。

其次,恒温库制度在药品运输方面也发挥着重要作用。在药品运输过程中,温度的波动可能对药品的质量产生负面影响。恒温库可以在运输过程中提供恒定的温度环境,确保药品的质量和活性不受影响。这对于保证药品在运输过程中的安全和有效至关重要。

此外,恒温库制度还可以提高医药行业的工作效率。恒温库可以帮助药品企业更好地管理和控制药品的质量。通过实施恒温库制度,药品企业可以确保药品的储存和运输符合相关的法规和标准。这有助于减少药品的质量问题和投诉,提高企业的声誉和市场竞争力。

此外,恒温库制度还可以减少药品的损耗和浪费。恒温库可以提供稳定的温度环境,减少药品的质量损失,从而降低了药品的浪费和成本。例如,某些高价值的生物制品和疫苗需要在低温下储存,恒温库可以确保这些药品在储存期间不受损失,减少了企业的经济损失。

综上所述,恒温库制度在医药行业中具有重要的应用价值和效益。通过实施恒温库制度,可以保证药品在储存和运输过程中的温度稳定,从而保证药品的质量和安全。此外,恒温库制度还可以提高医药企业的工作效率,减少药品的损耗和浪费。因此,在医药行业中推行恒温库制度是非常必要和有益的。

恒温库制度 篇三

恒温库制度

  在日常生活和工作中,制度使用的频率越来越高,制度具有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。我们该怎么拟定制度呢?以下是小编为大家收集的恒温库制度,欢迎大家分享。

  第一章管理总则

  第一条目的:在于规范恒温恒湿实验室仪器设备的使用和维护的方式及措施,以确保发挥仪器设备的效益以及实验室的正常运转。

  第二条适用范围:涉及恒温恒湿实验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。

  第三条术语和定义:

  1、恒温恒湿实验室是将某一实验室通过某些专用设备和技术方法,使其室内温湿度符合某一调湿和试验用标准大气的要求。

  2、纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件是(23±1)℃、相对湿度50%±2%。

  第二章工作内容与管理要求

  第一节仪器、设备管理制度

  第四条为保证大型仪器设备的完好率和充分发挥效能,应统一管理集中使用。

  第五条实验室仪器、设备不对外开放。

  第六条认真贯彻执行国家计量法的有关规定,对使用的`仪器设备应定期检定。

  第七条各种仪器设备必须建立专人负责制,实行档案管理制度,建档建卡,做到技术档案资料齐全、完整。

  第八条操作人员必须经过专门培训方能上机操作,使用中严格遵守操作规程。

  第九条仪器设备实行事故报告制度,发生事故,仪器负责人应立即报告管理部门,并写出事故报告,各仪器的故障、维修、及解决过程均须记录备案。第二节实验室管理办法

  第十条所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度。第十一条注意人身及设备的安全,做实验时要有安全措施。

  第十二条原版仪器、设备随机资料、软件一律不外借。

  第十三条实验室开放时间为每周的周一至周三。

  第十四条实验室的设备昂贵,未经管理人员许可,任何人不得擅自开关或使用实验室中的任何设备。

  第十五条因有些仪器设备必须有规定的预热时间,故需使用设备的人员必须提前24小时预约登记,否则管理人员将不能保证做实验的时间。

  第十六条不得将与实验无关人员带入实验室。

  第十七条由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任直到赔偿。第三节管理人员职责

  第十八条应熟悉仪器、设备的使用方法及特性。

  第十九条爱护仪器设备,正确使用,做好维护保养(转载于:小龙文档网:恒温库制度)工作。定期对仪器、设备进行检测,发现故障及时安排维修,提高设备完好率。

  第二十条严格遵守各项规章制度和工作流程,按照标准操作规程操作仪器和进行检测工作。

  第二十一条努力学习业务知识,提高技术水平。

  第二十二条认真负责做好检测工作,力求减少质量差错,杜绝质量事故,提高检验结果的准确性和可靠性。

  第二十三条负责对进入实验室的申请作出安排调整。

  第二十四条指导使用者正确使用仪器。

  第二十五条保持实验室的整齐清洁、防火、防盗,保证仪器设备安全。

  第二十六条保持实验室的清洁卫生。实验室内不得任意堆放杂物,废物要及时清除,临时有用的物品要堆放整齐。

  第二十七条做好仪器设备的管理工作,建立分类账,做到账物相符。

  第二十八条做好仪器设备的自检工作。保证按期检定。

  第二十九条实验室由专人负责实验室设备及人身的安全。

  第三十条加强四防(防火、防盗、防水、防事故)。

  第三十一条来实验室工作的人员,必须有实验室工作人员在场或经过上机操作培训与考核。

  第三十二条实验前要全面检查安全,实验要有安全措施。若仪器设备在运行中,实验人员不得离开现场。

  第三十三条严禁带电作业。

  第三十四条如遇火警,除应立即采取必要的消防措施灭火外,应马上报警(火警电话为119),并及时向上级报告。火警解除后要注意保护现场。

  第三十五条如有盗窃和事故发生,立即采取措施,及时处理,不得隐瞒,应及时报告主管和保卫部门,并保护好现场。

  第三十六条实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能,严格执行操作规程,并作好必要的安全防护。

  第三十七条进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时,应戴好防护手套、防护镜。

  第三十八条实验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线,必须经常检查有否损坏,移动电气设备,必须先切断电源。电路或用电设备出现故障时,必须先切断电源后,方可进行检查。

  第三十九条实验室应配有各类灭火器,按消防部门要求定期检查,实验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。

  第四十条实验室内不准吸烟和吃食物。

  第四十一条空调的存放应满足实验环境条件的规定。

  第四十二条下班前,实验室人员必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气路,并确保关好。

  第四十三条与实验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入实验室

。第五节实验室的环境条件

  第四十四条办公环境应与实验环境分开,以确保良好实验条件。

  第四十五条实验室的高压气瓶应按要求存放,保持良好的通风并避免阳光直射。

  第四十六条实验室需要恒温(23±1℃)、恒湿(相对湿度50%±2%)无尘、无震动、通风良好,电源电压变动应在±10%内,要求有足够的负荷量。第四十七条实验室通道、门口不能堆放任何杂物。

  第五节实验室的卫生制度

  第四十八条实验人员上岗操作时,要穿戴好工作服、鞋、帽。

  第四十九条工作结束后,废物要放入纸篓或废物箱内,保持工作台整洁。第五十条实验室产生的工作废液,应妥善处理。属剧毒或强致癌物质的,必须与保卫部取得联系并统一处理,其他废液(如:强酸或强碱废液)应按有关规定处理。

  第三章附件

  第五十一条支持性记录(表单)

  1、恒温恒湿实验室仪器台账

  2、恒温恒湿实验室仪器鉴定证书

  3、恒温恒湿实验室仪器使用说明书

  4、恒温恒湿实验室使用记录表

  第四章附则

  第三十四条在发生本制度没有明确,而涉及仪器、设备的所有行为时,解释、执行权在质量管理部。

  第三十五条此文件经质量管理部编制,质量管理部部长审核,主管经理审批后执行,修订时亦同。

  第三十六条此文件于20xx年5月3日起实施运行。

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