染雾复核管理制度 篇一
复核管理制度的重要性及实施方法
摘要：复核管理制度是一种组织内部的管理机制，旨在确保各项工作符合规范和标准。本文将探讨复核管理制度的重要性，并提出一些实施方法。
关键词：复核管理制度、重要性、实施方法
一、引言
复核管理制度是组织内部的一种管理机制，通过对各项工作的复核和评估，以确保其符合相关规范和标准。复核管理制度的实施对于组织的正常运行和发展具有重要的意义。本文将探讨复核管理制度的重要性，并提出一些实施方法。
二、复核管理制度的重要性
1. 提高工作质量和效率：复核管理制度可以对各项工作进行评估和复核，及时发现问题并加以解决，从而提高工作质量和效率。
2. 保障规范执行：复核管理制度可以确保各项工作按照规范和标准进行，避免违规操作和不合规行为的发生。
3. 提升组织形象和信誉：通过复核管理制度的实施，组织能够建立起一套科学、规范的管理机制，提升组织的形象和信誉。
三、复核管理制度的实施方法
1. 设立复核岗位：组织可以设立专门的复核岗位，负责对各项工作进行复核和评估。复核岗位可以由经验丰富、业务熟悉的人员担任，以确保复核的准确性和有效性。
2. 制定复核标准和流程：组织需要制定一套科学、规范的复核标准和流程，以便对各项工作进行评估和复核。复核标准和流程应该具有可操作性和可衡量性，以确保复核的准确性和公正性。
3. 定期复核和评估：组织应该定期对各项工作进行复核和评估，及时发现问题并加以解决。复核和评估的频率可以根据各项工作的特点和重要性来确定。
4. 建立复核反馈机制：组织可以建立复核反馈机制，及时将复核结果反馈给相关部门和人员，促使其改进工作和提升工作质量。
四、结论
复核管理制度的实施对于组织的正常运行和发展具有重要的意义。通过复核管理制度，组织能够提高工作质量和效率，保障规范执行，提升组织形象和信誉。为了有效实施复核管理制度，组织需要设立复核岗位，制定复核标准和流程，定期复核和评估，并建立复核反馈机制。只有通过科学、规范的复核管理制度，组织才能够实现良好的管理和发展。
复核管理制度 篇二
复核管理制度的优化与改进
摘要：复核管理制度是组织内部的一种管理机制，通过对各项工作的复核和评估，以确保其符合相关规范和标准。然而，在实际应用中，复核管理制度可能存在一些问题和不足。本文将探讨复核管理制度的优化与改进方法。
关键词：复核管理制度、优化、改进方法
一、引言
复核管理制度是组织内部的一种重要管理机制，通过对各项工作的复核和评估，以确保其符合相关规范和标准。然而，在实际应用中，复核管理制度可能存在一些问题和不足，需要进行优化和改进。本文将探讨复核管理制度的优化与改进方法。
二、复核管理制度存在的问题和不足
1. 复核标准不明确：复核标准的不明确可能导致复核结果的主观性和不可靠性，影响复核管理制度的有效性。
2. 复核流程繁琐复杂：复核流程过于繁琐和复杂可能导致复核工作的效率低下，难以及时发现问题并加以解决。
3. 复核反馈不及时：复核结果的反馈不及时可能导致问题延误和不容易解决，影响工作质量和效率。
三、复核管理制度的优化与改进方法
1. 明确复核标准和流程：组织需要明确复核标准和流程，确保复核工作的准确性和有效性。复核标准应该具有可操作性和可衡量性，复核流程应该简化和规范化。
2. 强化复核人员培训：组织可以加强复核人员的培训和学习，提高其复核能力和水平。复核人员应该具备丰富的经验和专业知识，能够正确评估和复核各项工作。
3. 加强复核反馈机制：组织应该加强复核反馈机制，确保复核结果及时反馈给相关部门和人员。复核反馈应该具有针对性和操作性，促使其改进工作和提升工作质量。
四、结论
复核管理制度是组织内部的一种重要管理机制，通过对各项工作的复核和评估，以确保其符合相关规范和标准。然而，在实际应用中，复核管理制度可能存在一些问题和不足。为了优化和改进复核管理制度，组织需要明确复核标准和流程，强化复核人员培训，加强复核反馈机制。只有通过不断的优化和改进，复核管理制度才能够更好地发挥其作用，提高工作质量和效率。
复核管理制度 篇三
一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;
2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;
3、包装标识模糊不清或脱落;
4、药品已超出有效期。
五.下列药品不得入库:
1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;
2、内包装破损的药品;
3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;
4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;
5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
复核管理制度 篇四
一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;
2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;
3、包装标识模糊不清或脱落;
4、药品已超出有效期。
五.下列药品不得入库:
1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;
2、内包装破损的药品;
3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;
4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;
5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
复核管理制度 篇五
1.为规范药品出库复核管理工作,确保所使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
2.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如'先产先出'与'近期先出'出现矛盾时,应优先遵循'近期先出'的原则。
3.库管人员应根据药房提交的药品领用单配发放药品,发货完毕在发货单上签字,将或交给复核员复核。并逐一核对品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期及包装质量,核对完毕后应填写出库单。
4.出库复核与检查中,如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:
4.1药品包装内有异常响动和液体渗漏;
4.2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;
4.3包装标识模糊不清或脱落;
4.4药品已超出有效期。
5.下列药品不得出库:
5.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;
5.2内包装破损的药品;
5.3瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;
5.4怀疑有质量变化,未经质量管理部门的明确质量状况的品种;
5.5有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
复核管理制度 篇六
公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。
一、药品仓储保管制度
1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。
2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。
3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。
4、对以下情况保管员有权拒收:⑴货与单不符。⑵质量异常。⑶包装不牢或破损。⑷标志模糊。
5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放:把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开;对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管;药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。其中常温库0~30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2~10℃。各库房相对湿度应保持在45~75%之间。
6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。
7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。
8、药品按批号分开堆码、存放。按规定的间距堆码储存。其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。
9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏杀和翻垛工作。
10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。
二、药品养护制度
1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。
2、养护工作应贯彻预防为主的原则。
3、指导仓库做好药品分类、色标管理、合理堆码等日常管理工作。
4、养护员指导保管员每天上午9:30―10:30、下午14:30 ―15:30进行一次各库温、湿度的检查记录工作,根据情况采取相应的调控措施,并做好记录。
5、坚持每季度按“三三四养护制”循环检查一次库存药品,并做好《药品养护检查记录》,在养护中发现有质量问题的药品应立即挂黄色标牌暂停发货,同时填写《药品质量复查确认报告单》报质量管部。
6、在养护检查过程中,注射溶液剂要检查澄明度,并做好记录。
7、指导保管员对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的相邻批号的药品、储存时间较长的药品、大宗品种、近效期品种应制定重点养
护计划,每月进行养护检查。对易变、易蛀药材及饮片进行吸潮、防虫养护。做好养护记录。
8、按季度对养护检查情况进行汇总分析,报质量管理部。
9、对养护设施、设备进行管理,做好维护保养记录。指导保管员做好养护设施设备使用记录。建立档案。
三、药品出库复核制度
1、复核员必须逐一对出库凭证上的购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期进行核对,同时对药品外包装质量进行检查,如发现以下问题应停止发货,填写《药品质量复查确认报告单》报质量管理部复查:⑴药品包装内有异常响动和液体渗漏。⑵外包装破损、封口不牢、封条严重损坏等现象。⑶包装标示模糊不清或脱落。⑷药品已过有效期。⑸有生虫、发霉、泛油、潮解、风化、融变等情况并影响质量的中药材或饮片。
2、特殊管理的药品应双人核对、双人签字。
3、复核合格的药品,复核员应整理并包装好交予送货员。
4、认真做好出库复核记录,内容包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况、复核人等项目,记录保存三年以上。
5、经常了解客户对公司经营药品质量的反馈信息,反馈给质量管理部,并向顾客做出正确的宣传解释。
6、客户因质量问题或其它原因需退货或换货,按销后退回药品程序进行。
